Витамины. Активация, транспорт и внутриклеточная доставка. Модуль VI [Remee+] [Владимир Попов]

[Джокер]

Складчина: Витамины. Активация, транспорт и внутриклеточная доставка. Модуль VI [Remee+] [Владимир Попов]



3 академических часа Академии для удостоверения и/или диплома


Авторский и клинический модуль доктора Владимира Попова.
PDF-материалы
Доступ на 2 месяца
Участие в сессии вопрос-ответ во время трансляции
О чём этот модуль

Этот модуль — про ситуацию, знакомую каждому врачу, нутрициологу, специалисту и осознанному ремейту/пациенту: анализы «в норме», витамины принимаются, активные формы подобраны, а состояние не улучшается.

В Remee+ витамины рассматриваются не как добавки, а как инструменты регуляции. И любой инструмент работает только при сохранности трёх уровней:


механизмов активации,
систем транспорта,
внутриклеточной реализации.
Модуль RemSUP посвящён тому, почему витамины часто не работают, даже если:


выбраны корректные формы,
уровень в крови высокий,
протокол выглядит логично.
Мы детально разбираем, где именно возникает сбой: на уровне печени, кофакторов, рецепторов, мембран, митохондрий или транспортных носителей.

Зачем вам этот модуль:

Модуль необходим, если вы:

сталкиваетесь с отсутствием эффекта от витаминов,
видите расхождение между анализами и клиникой,
работаете с пациентами/ремейтами с хронической усталостью, иммунной нестабильностью, эндокринными и метаболическими нарушениями,
хотите понимать, когда активные формы помогают, а когда ухудшают состояние.
Этот модуль меняет сам подход к суплементации: от подбора форм — к ручному управлению биохимическими процессами.

Связь с другими модулями Remee+

RemSUP — связующее звено, без которого:

метилирование остаётся нестабильным,
витамины не дают ожидаемого эффекта,
митохондриальная поддержка теряет смысл,
работа с печенью и микробиотой даёт неполный результат.
Модуль логично продолжает и углубляет:

RemGEN — метилирование и кофакторы,
RemGEST — печень, желчь, пищеварение,
RemMITO — энергия, митохондрии и клеточный ответ,
RemBIOME — роль микробиоты в активации витаминов.
Структура модуля

I. Почему «витамины в норме» не означают, что они работают

Почему сывороточные уровни отражают факт циркуляции, но не клеточный эффект.
Разница между концентрацией витамина и скоростью его внутриклеточного оборота.
Типовые клинические расхождения: высокий B12 без энергетического эффекта, 25(OH)D в референсе без иммунного ответа, нормальные фолаты при функциональном дефиците метилирования.
Когда анализы формируют ложное чувство контроля и мешают корректной стратегии.
II. Активация витаминов: печень, ферменты, кофакторы

Печень как ключевой орган активации жирорастворимых и части водорастворимых витаминов.
Почему активная форма не работает без кофакторов: магний, рибофлавин, цинк, селен, адекватный белковый статус.
Ферментативные блоки при воспалении, гипоксии, интоксикации и медикаментозной нагрузке.
Практика: когда активные формы оправданы, а когда бесполезны или ухудшают состояние.
III. Транспорт и внутриклеточная доставка

Транспортные белки, липопротеины и связывание витаминов в крови.
Мембранный вход: роль фосфолипидов, желчи, мицеллообразования и текучести мембран.
АТФ-зависимая доставка: почему при митохондриальной дисфункции клетка снижает приём витаминов.
Клинические признаки транспортного сбоя и ситуации, где увеличение доз не решает проблему.
IV. Жирорастворимые витамины A, D, E, K: практическая биохимия эффективности

Витамин A

Каротиноиды и ретиноиды: принципиальные различия.
Почему сниженная конверсия делает бета-каротин неэффективным для иммунитета и слизистых.
Условия работы ретинола: желчь, цинк, отсутствие активного воспаления, контроль доз.
Витамин D

Почему 25(OH)D не равен биологическому ответу.
Роль магния, витаминов A и K в активации и реализации сигнала.
Что делать, если рост уровня D не даёт клинического эффекта.
Витамин E

Мембранный антиоксидант, а не «витамин для кожи».
Зависимость эффекта от статуса витамина C и редокс-баланса.
Ошибки монотерапии токоферолами.
Витамин K

Карбоксилирование, кальциевый обмен, сосуды и кости.
Почему D без K — неполная и потенциально рискованная стратегия.
V. Водорастворимые витамины как единая коферментная система

B1 (тиамин) — углеводный обмен, лактат, функциональная энергетическая недостаточность. B2 (рибофлавин) — ключ к активации B6, B9 и B12; почему без него не работают активные формы.
B3 (ниацин) — NAD/NADH, воспаление, истощение энергетического резерва.
B5 (пантотенат) — коэнзим A, митохондрии, стресс-ответ и восстановление.
B6 (P5P) — нейромедиаторы, ГАМК, сон; зависимость от магния и рибофлавина.
B7 (биотин) — микробиота, антибиотики, кожные и энергетические проявления. B9 и B12 — метилирование как динамический процесс, а не показатель анализа; когда высокий B12 указывает на нарушение транспорта или утилизации.
Витамин C — антиоксидантная сеть, регенерация витамина E, контроль окислительного стресса; когда высокие дозы неуместны.

VI. Почему активные формы могут ухудшать состояние

Усиление симптомов как маркер незакрытых системных блоков.
Нарушения метилирования: возбуждение, бессонница, кожные реакции.
Дефицит кофакторов и нарушение порядка вмешательств.
Когда «ещё добавить» — худшее клиническое решение.
VII. Практическая логика RemSUP

• С чего начинается эффективная работа с витаминами.
• Правильная последовательность: восстановление органов, редокс-баланса, митохондрий — затем витамины?
• Как понять, что витамин начал работать: клиника и функциональные маркеры, а не только кровь.
• Типовые сценарии из практики Remee+ и логика их решения.

Итог модуля

RemSUP формирует новую модель суплементации: не через «дефицит — добавка», а через управление активацией, транспортом и внутриклеточной реализацией.

После модуля:

становится понятно, почему стандартные схемы дают слабый или краткосрочный эффект;
исчезает иллюзия, что активная форма решает всё;
витамины начинают использоваться как точные инструменты регуляции;
формируется системное мышление Remee+ с чёткими, применимыми выводами.

Стоимость 4200 руб.




СКАЧАТЬ СЛИВЫ КУРСОВ

Для возможности скачивать складчины и сливы курсов нужно зарегистрироваться